Vous ou votre proche avez des difficultés d’élocution ? Le service BRAIN- CAAT *est peut-être une solution !
Dans la newsletter (PSP info) n° 14, nous vous avions fait part de ce nouveau service baptisé Brain-CAAT comme Communication Améliorée et Aides Techniques.
L’évolution de la PSP et de la DCB se caractérise, entre autres, par des difficultés croissantes à parler et à se faire comprendre de son entourage, ce qui isole le malade et a de nombreuses répercussions.
BRAIN’CAAT est un service d’accompagnement à l’accès de différents outils de communication, dont notamment, de communication alternative améliorée et aides technique. Il s’adresse à des patients qui rencontrent des difficultés à communiquer du fait de leur maladie. Le suivi est individualisé, avec in fine la possibilité de tester les aides techniques préconisées en conditions réelles, via un service de prêt.
Ce service récent monte en charge graduellement. Déjà cinq patients PSP se sont manifestés et sont en cours d’évaluation sur leurs besoins spécifiques ou en phase de test. A l’heure actuelle, six associations ont rejoint le projet piloté par Brain Team.
Si vous souhaitez bénéficier de ce service il est nécessaire d’adhérer à PSP Fance. Si ce n’est pas le cas, suivez ce lien : www.pspfrance.org.
Ensuite il suffit de contacter Catherine, référente pour PSP France
Avec BRAIN’CAAT, des conseils et
le test de matériel prêté pour bien choisir
Les personnes touchées par la PSP et la DCB éprouvent graduellement de plus en plus de de difficultés à parler. Leur expression orale est perturbée par une baisse d’intensité de la voix, une articulation insuffisante des mots et la communication avec les proches devient difficile ce qui entraîne un isolement du malade… Pourtant au-delà des séances de rééducation orthophonique, il existe des outils pour pallier autant que faire se peut ces difficultés : amplificateurs de voix, tablettes, logiciels de synthèse vocale pilotés via le clavier, par commande oculaire, ou même grâce aux mouvements du visage.
Les fiches techniques du site internet du TechLab (*) proposent des produits d’aide à la communication orale ou facilitant l’accès au numérique.
Faire le bon choix
BRAIN 'CAAT comme "Communication Améliorée et Aides Techniques" est un nouveau dispositif conçu et financé par BRAIN-TEAM
BRAIN’CAAT, comme « Communication Améliorée et Aides Techniques », est un nouveau dispositif conçu et financé par BRAIN-TEAM. Il propose aux personnes malades, adhérentes d’une association membre de la filière, un parcours d’accompagnement complet et gratuit de l’aide à la communication ou de l’outil d’accès au numérique le mieux adapté :
● définition du besoin avec l’ergothérapeute et proposition d’une ou plusieurs solutions,
● prêt pour tester pendant 2 ou 3 semaines l’outil conseillé, (gratuité des frais d’expédition et de retour, assurance..),
● conseils de l’ergothérapeute pour l’utilisation, l’acquisition du matériel,
● compte-rendu des préconisations, écrit par l’ergothérapeute, pour accompagner la demande de financement de cette acquisition par l’Assurance Maladie et/ou des structures Concrètement, comment ça va se passer pour moi ?
Etape 1
Je recherche pour moi ou pour un proche, des solutions d’aides à la communication ou à l'utilisation de l'ordinateur.
Etape 2 avec BRAIN'CAAT
L’ergothérapeute BRAIN’CAAT prend contact avec moi pour un échange, afin d’identifier précisément mes besoins et mes contraintes.
● Une ou plusieurs solutions adaptée(s) à ma situation me sont proposées, en lien autant que possible avec les professionnels de proximité qui m’accompagnent : médecin généraliste, orthophoniste, ergothérapeute….
● Je peux tester chez moi un outil qui m'est prêté pendant 2 à 3 semaines.
● À l’issue de mon parcours, des conseils me sont donnés pour l’acquisition et l’utilisation de la solution choisie.
● Pour appuyer ma demande de financement, un compte-rendu des préconisations m’est envoyé, ainsi qu’à mon professionnel de santé, pour me permettre de rédiger un argumentaire étayé de demande de prise en charge,
Où en est-on aujourd’hui à PSP France ?
Quatre malades PSP sont entrés dans le parcours d’évaluation des besoins et une personne s’est vu prêter du matériel. Le dispositif s’est renforcé récemment par l’arrivée d’une ergothérapeute dédiée à Brain-CAAT.
Nous espérons beaucoup que de nombreuses familles trouvent en ce service une solution et une amélioration notable de leur quotidien. Pour toute question, c’est par ici :