19 JUIN: RÉSULTATS DE L’APPEL À PROJET RECHERCHE 2023
Grâce à vos dons, l'Association a pu lancer cette année un Appel à Projet de 50 000 € permettant de mieux comprendre les mécanismes biologiques de la PSP ou trouver des traitements exploratoires et innovant.
Nous avons le plaisir de vous informer que 3 dossiers ont été déposés auprès de notre Association.
L'un de la part du CHU de Bordeaux sur un traitement expérimental basé sur la thérapie génétique.
L'autre par une équipe du CHU de Toulouse sur une preuve de concept de biomarqueurs concernant les syndrômes cortico basal, des formes atypiques de PSP.
Le troisième projet déposé, est issu du CHU de Strasbourg pour une technique innovante de diagnostic de PSP à partir d'analyses biologiques ciblant la proteine TAU (technique RT-QuIC).
Ces dossiers seront analysés le 26 septembre par le Conseil Scientifique de l'Association afin qu'il puisse formuler ses recommendations aux dirigeants de PSP France.
Nous vous tiendrons informés des prochains développements sur ces projets et ceux encore en cours et financés par l'Association grâce à vos dons.
MERCI pour votre générosité!
