PSP France et la recherche
La recherche vise à mieux connaître la maladie et les facteurs qui la provoquent, à comprendre les mécanismes de la dégénérescence neuronale afin d'arrêter sinon ralentir l’évolution de la maladie, et trouver un ou des traitements curatifs.
Différentes thématiques font également l’objet de recherches :
- la nature des troubles oculomoteurs et troubles de l’équilibre qui sont caractéristiques de l’affection.
- les facteurs environnementaux, afin de déterminer leur impact possible comme facteurs de prédisposition ou de déclenchement de la maladie.
- la part d’héritabilité - une maladie peut être en partie héritable si un ou plusieurs gènes y prédisposent, sans qu’il y ait certitude de transmission à la descendance ; une prédisposition génétique est possible pour 1 à 5% des malades PSP.
Dès les années 1980, la dégénérescence neurofibrillaire est associée à la protéine Tau, qui comme toutes les protéines, est codée par nos gènes. Le gène codant la protéine tau est situé sur le chromosome 17. Tout être humain fabrique de la protéine tau, qui est normalement non pathogène. Les mécanismes qui font évoluer la protéine Tau vers une situation pathogène puis toxique demeurent encore inexpliqués.
De très nombreuses recherches sur le cerveau permettent d’appréhender les mécanismes complexes de son fonctionnement. Il y a lieu de penser qu'à terme ces travaux déboucheront sur des thérapies d'autant plus intéressantes qu'elles concernent un ensemble de maladies neurodégénératives, dont la PSP et autres tauopathies.
L’association PSP France suit les travaux de recherche menés dans le monde sur la PSP et y contribue activement depuis 2011 à travers des appels à projet de recherche
Il est toutefois indispensable que les malades et leur famille se mobilisent malgré toute la dureté de cette maladie et les difficultés qu'elle génère. En effet, dans le contexte actuel, seuls les groupes de pression que constituent les associations permettent aux malades de ne pas être laissés au bord du chemin des progrès de la médecine.
PSP France : Le Conseil Scientifique
L’Association PSP France est épaulée par un Conseil Scientifique de huit membres, neurologues cliniciens et chercheurs en sciences fondamentales, tous compétents sur la PSP et sur les travaux de recherche réalisés sur cette maladie en France et dans le monde ; il est renouvelé partiellement tous les 3 ou 4 ans, par cooptation.
Le Conseil Scientifique évalue chaque année les projets de recherche proposés à PSP France à la suite de ses appels à projets, cadre choisi pour l’attribution des subventions à la recherche. Il permet ainsi à PSP France d’orienter les fonds provenant notamment des dons vers les projets de recherche les plus prometteurs et les plus pertinents pour faire progresser les connaissances sur la PSP. Il conseille également PSP France sur le suivi des projets de recherche qu’elle a contribué à financer, afin de surveiller leur bon déroulement et la bonne utilisation des fonds. Le Conseil Scientifique valide également les informations à caractère médical ou scientifique diffusées par l’Association.
Les membres du Conseil Scientifique sont les suivants :
Pr Philippe DAMIER, Neurologue, CHU Nantes, Président du Conseil Scientifique
Pr Alexandre EUSEBIO – Neurologue, CHU La Timone, Marseille
Pr Danielle SEILHEAN – Neuropathologiste, Pitié Salpêtrière, Paris
Pr Richard LEVY – Neurologue, Pitié Salpêtrière, Paris
Pr Thibault LEBOUVIER – Neurologue, CHU de Lille
Erwan BEZARD - Directeur de l’IMN (CNRS), CHU de Bordeaux
Christine ALVES DA COSTA - Directrice de Recherche, INSERM/CNRS Nice Sophia
Anne-Laurence BOUTILLIER - Directrice de Recherche, CNRS Strasbourg
Ils ne perçoivent aucune rémunération à ce titre.
Grâce aux dons et à la générosité des familles, PSP France lance des appels à projet recherche destinés à comprendre et pouvoir mieux traiter à l'avenir cette maladie.
Vous trouverez ci-dessous la liste des projets financés depuis 2011 par l'association PSP France. Les équipes bénéficiaires sont des chercheurs de l'INSERM ou des neurologues hospitaliers conduisant des recherches académiques.
PSP France a redistribué plus de 400 000 € à la recherche publique française depuis 2010. Vous trouverez ci-dessous la liste des recherches médicales (fondamentales ou cliniques) soutenues par PSP France depuis 2010 ainsi que la publication internationale correspondante (en anglais).
Etude Cohorte nationale PSP-DCB
Pr. Eusebio – Neurologue - CHU la Timone Marseille
Subvention : 40 000 € (projet en cours)
Evaluation de la thérapie génique dans le modèle singe PSP
Vincent Planche (Bordeaux) – Professeur – CHU Bordeaux
Subvention : 30 000 € (projet en cours)
Utilisation des techniques TDCS (stimulation transcrânienne à courant continu) pour les malades PSP
Anne Gaelle CORBILLE, praticienne hospitalière - CHU Nantes-2023
Subvention : 45 000 € (projet en cours)
Développement d’un “détecteur” de chutes dans la PSP
(projet en cours)
Biomarqueurs et imagerie de la protéine Tau
Dr Julien Lagarde - GHU Paris Psychiatrie & Neurosciences
Hôpital Sainte Anne, Paris – 2020
Les vésicules extra-cellulaires véhiculent-elles des espèces toxiques de tau à l'origine de la propagation de type prion dans la PSP ?
Morvane COLIN - INSERM Lille - 2019
Subvention: 30 000 euros
https://www.cell.com/molecular-therapy-family/molecular-therapy/fulltext/S1525-0016(21)00475-5
Dissémination "prion-like" de la tauopathie dans la Paralysie Supranucléaire Progressive
Erwan BEZARD - IMN Bordeaux - 2019
Subvention: 25 000 €
Mécanisme de l'atteinte neuronale dans différentes formes de Paralysies Supranucléaires Progressives: une étude TEP/IRM Tau
Dr Nadya Pyatigosrkaia - ICM - équipe movement, investigation, therapy MOV'IT - Hôpital Pitié Salpêtrière (Paris) - 2019
Subvention: 25 000 €
Imagerie nucléaire du cerveau et PSP (marqueurs multimodaux)
Pr Marie VIDHAILET - ICM - Hôpital Pitié Salpétrière (Paris) - 2016
Subvention: 20 000 €
Accès à l'article scientifique publié par le Pr Marie Vidhailet
Epigénétique
Claire Marie DHAENENS - INSERM Lille - 2016
Dr Vincent HUIN - CHU Lille
Subvention: 30 000 €
Stimulation Magnétique Transcranienne
Dr Marc TEICHMANN - Hôpital Pitié Salpétière - IM2A - 2014
Subvention: 15 000 €
Présentation video : https://www.youtube.com/watch?v=__B-3E3AcU0&feature=youtu.be
Génétique et familles
Modèles animaux et annonacine
Pr Annie LANNUZEL - CHU Pointe à Pitre - 2013
Subvention: 18 000 €
Présentation video : https://www.youtube.com/watch?v=m0N6sCzcZ_I&feature=youtu.be
Lésions tau dans le système nerveux entérique
Biomarqueurs TAU dans le LCR
Pr Wassilios MEISSNER - CHU Bordeaux - 2012
Subvention: 30 000 €
Essai clinique du Valproate de Sodium
Pr Pascal DERKINDEREN - CHU Nantes - 2011
