Ce numéro PSP Info 13 accompagne la rentrée, et vous présente des intiatives locales de familles PSP, des initiatives institutionnelles d'accompagnement et de partage des familles,  des temps forts de la vie associative de PSP France comme la journéee nationale à Lille le 23 septembre, des rendez vous tels la marche des maladies rares qui se tient le 6 décembre à Paris. L'équipe de rédaction Catherine et Claire.

De nombreuses rencontres pour les familles touchées par la Paralysie Supranucléaire Progressive ou la Dégénérescence Cortico-Basale : à Montpellier, Paris, Marseille et d’autres à venir, en écho à la course des héros du 15 juin !